| Notaufnahme Dresden | 0351/810-1708 |
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| Notaufnahme Niesky | 03588/264-0 |
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Wir behandeln unsere Patientinnen stets individuell und nach neuestem wissenschaftlichen Erkenntnisstand. Eine Studienteilnahme eröffnet Ihnen zusätzlich die Chance, moderne und neue Behandlungsmethoden zu erhalten. So tragen Sie dazu bei, Therapiekonzepte für zukünftige Patientinnen zu verbessern.
Bei Interesse an einer Studienteilnahme oder Fragen zu aktuellen Studienprojekten beraten und informieren wir Sie gerne.
Study Nurse
Dana Raab
Telefon: 0351 810-1529
dana.raab@diako-dresden.de
Laufende Studie (Register)
Erkrankung: Invasives Mammakarzinom
Eine prospektive Registerstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (<40Jahre) als Vergleichskohorte
Laufende Studie (Registerstudie)
Erkrankung: Mammakarzinom mit Hirnmetastasen
Prospektive und retrospektive Datenerfassung zu Erkrankungsverläufen von Pat. mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms
Laufende Studie
Erkrankung: Mammakarzinom ER+/Her2- nach abgeschlossener Therapie und mind. 2 jähriger AHT
Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer erweiterten Therapie mit Camizestrant (AZD9833, ein oraler SERD der nächsten Generation) im Vergleich zur endokrinen Therapie (AH oder TAM) bei Patientinnen mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium mit mittlerem oder hohem Rezidivrisiko, die eine definitive lokoregionale Therapie abgeschlossen haben und eine mindestens 2-jährigen adjuvanten endokrin-basierten Standardtherapie ohne Krankheitsrückfall abgeschlossen haben
Laufende Studie (NIS)
Erkrankung: HR+/Her2- Hohes Rezidivrisiko (adjuvant)
Eine nicht-interventionelle Studie zu Kisqali (Ribociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium und hohem Rezidivrisiko zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Compliance der Patientinnen und der Lebensqualität in der Praxis (CAROLEEN)
Laufende Studie
Erkrankung: HR+/Her2- Hohes Rezidivrisiko (≥ 4 pos.LK oder 1-3 pos.LK mit G3 oder T3)
Elacestrant im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Frauen und Männern mit N1, ER pos., HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko - eine globale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie
Laufende Studie
Erkrankung: Metastasiertes HR+/Her2 neg. Mammakarzinom, BRCA1/2 Mutation (second line, palliativ)
Phase-II-Studie zur Bewertung der Zugabe von Elacestrant, einem oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), zur Standardtherapie mit Olaparib bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit gBRCA1/2-Mutationen
Laufende Studie
Erkrankung: HR+/Her2 pos. Mammakarzinom (neoadjuvant)
Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zum Vergleich der neoadjuvanten endokrinen Therapie in Kombination mit Trastuzumab, Pertuzumab +/- dem PI3K-Inhibitor Inavolisib bei Patientinnen mit HER2-positivem, HR-positivem, PtK3CA-mutiertem Brustkrebs im Frühstadium
Laufende Studie
Erkrankung: Brustkrebs mit Resterkrankung nach NACT, oder Metastasen nach adjuvanter Systemtherapie
Molekulare Mechanismen der therapieresistenten Brustkrebserkrankung
Laufende Studie (Register)
Erkrankung: MBC Kohorte (außer HR+/Her2neg.) und EBC Kohorte (alle)
Therapie und Wirkung bei Pat. MBC und EBC
Laufende Studie (NIS)
Erkrankung: Metastasiertes Her2+/her2-low Mammakarzinom (palliativ)
Prospektive nicht-interventionelle Studie (NIS) zur Untersuchung von patientenberichteten Ergebnissen und klinischen Daten aus der Praxis bei Patientinnen mit HER2+ oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die mit Trastuzumab Deruxtecan behandelt werden
Laufende Studie
Erkrankung: Primärer, unilateraler oder bilateraler, histologisch gesicherter Brustkrebs.
SURVIVE (Standard Nachsorge vs. Intensivierte Nachsorge beim EBC) - eine teilweise doppelblinde, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Überlegenheitsstudie
Laufende Studie (NIS)
Erkrankung: ER+ Her2 neg. ESR1 Mutation Mammakarzinom (palliativ, 2nd line)
Elacestrant bei Patientinnen mit ER+ HER2- ESR1-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs: eine multizentrische, nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie
Kommende Studie
Erkrankung: Her2 pos. Mammakarzinom, Stage IIA-IIIC (neoadjuvant)
Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-2-Neoadjuvansstudie zur Bewertung von Zanidatamab in Kombination mit Chemotherapie bei Teilnehmerinnen mit HER2-positivem Brustkrebs
Rekrutierung beendet
Erkrankung: Metastasiertes HR+/Her2 neg. Mammakarzinom (1st-line, palliativ)
Eine interventionelle, offene, randomisierte, multizentrische Phase III Studie zum Vergleich von PF-07220060 Plus Letrozol mit CDK4/6-Inhibitor Plus Letrozol
Rekrutierung beendet
Erkrankung: Metastasiertes HR+/Her2 neg. Mammakarzinom (1st-line, palliativ)
Kombination von Abemaciclib und endokriner Therapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Schwerpunkt auf digitalem Nebenwirkungsmanagement
Rekrutierung beendet (NIS)
Erkrankung: Metastasiertes HR+/Her2 neg. Mammakarzinom (1st-line, palliativ)
Prospektive Beobachtungsstudie zur Erhebung der Evidenz der Zielgerichteten endokrin-basierten Palbociclib-Kombinationstherapie in der palliativen Situation
Follow up
Erkrankung: TNBC oder Her2+ Mammakarzinom mit radiologischer Komplettremmision nach neoadjuvanter Chemotherapie (operativ)
Eine einarmige, prospektiv-chirurgische Studie zum Verzicht auf die Sentinel-LK Biopsie bei Patienten mit TNBC und Her2+ Mammakarzinom mit radiologischer und pathologischer Komplettremission in der Brust nach neoadjuvanter Systemtherapie
Follow up
Erkrankung: Invasives Mammakarzinom (operativ)
Multizentrische, randomisierte Studie zur Beurteilung des Überlebensstatus und axillären Rezidiven bei positivem Sentinel mit vs. ohne Axilladissektion
© Ev.-Luth. Diakonissenanstalt Dresden e.V., Dresden 2026
Die Klinik für Gynäkologie am Diakonissenkrankenhaus ist ein fester Standort des Regionalen Brustzentrums am Universitäts-Krebs-Zentrum (UCC). Unser Ziel ist eine ganzheitliche und umfassende Behandlung der an Brustkrebs oder einer Brusterkrankung leidenden Frauen.