Studien
In unserem Gynäkologischen Krebszentrum beschäftigen wir uns mit allen bösartigen Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Seit Januar 2020 ist das Zentrum nach den strengen Richtlinien der Deutschen Krebsgesellschaft zertifiziert.
| Notaufnahme Dresden | 0351/810-1708 |
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| Notaufnahme Niesky | 03588/264-0 |
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Studien
Wir behandeln unsere Patientinnen stets individuell und nach neuestem wissenschaftlichen Erkenntnisstand. Eine Studienteilnahme eröffnet Ihnen zusätzlich die Chance, moderne und neue Behandlungsmethoden zu erhalten. So tragen Sie dazu bei, Therapiekonzepte für zukünftige Patientinnen zu verbessern.
Bei Interesse an einer Studienteilnahme oder Fragen zu aktuellen Studienprojekten beraten und informieren wir Sie gerne.
Study Nurse
Dana Raab
Telefon 0351 810-1529
dana.raab@diako-dresden.de
RIBBIT
Studienart: multizentrisch, prospektiv, randomisiert, Phase-III-Studie
Erkrankung: metastasiertes Mammakarzinom, 1st-line
Status: laufende Rekrutierung
viszerale Metastasierung, Rezeptorstatus Her2 negativ, Hormonrezeptor
positiv: Vergleich Ribociclib + Letrozol vs. Paclitaxel + Bevacizumab.
AMICA
Studienart: multizentrisch, prospektiv, randomisiert, Phase-II-Studie
Erkrankung: metastasiertes Mammakarzinom, 2nd-line
Status: laufende Rekrutierung
Rezeptorstatus Her2 negativ, Hormonrezeptorstatus positiv
Vergleich einer antihormonellen Erhaltungstherapie alleine vs. zusätzliche
Gabe von Ribociclib nach First-Line-Chemotherapie kontrolliertem/stabilen
Befund.
DETECT III
Studienart: multizentrisch, prospektiv, randomisiert, Phase-III-Studie
Erkrankung: metastasiertes Mammakarzinom, 1st bis 3rd-line
Status: laufende Rekrutierung
Rezeptorstatus Her2 positive zirkulierende Tumorzellen, jeder
Hormonrezeptorstatus: Vergleich Standardtherapie vs. Standardtherapie +
Lapatinib.
DETECT IV
Studienart: multizentrisch, prospektiv, Phase-II-Studie
Erkrankung: metastasiertes Mammakarzinom, 1st bis 4th-line
Status: laufende Rekrutierung
Rezeptorstatus Her2 negative zirkulierende Tumorzellen
In Abhängigkeit vom Hormonrezeptorstatus und der Indikation zu einer
Chemotherapie werden zwei Kohorten unterschieden: DIVa: Everolimus /
Ribociclib + endokrine Therapie; DIVb: Eribulin.
IMPASSION 030
Studienart: multizentrisch, prospektiv, randomisiert, Phase-III-Studie
Erkrankung: primäres Mammakarzinom
Status: aktuell Rekrutierung gestoppt
Behandlung mit dem anti-PD-L1Antikörper Atezolizumab in Kombination mit
einer adjutanten, Anthrazyklin- / Taxan- basierten Chemotherapie im
Vergleich zu einer alleinigen Chemotherapie bei Patientinnen mit operablem
triple-negativem Mammakarzinom (TNBC).
EUBREAST
Studienart: multizentrisch, prospektiv, einarmig, chirurgische Studie
Erkrankung: primäres Mammakarzinom
Status: laufende Rekrutierung
Verzicht auf die Sentinel-Lymphknoten Entnahme bei Patientinnen mit triplenegativem
Mammakarzinom (TNBC) oder Her-2/neu positivem
Mammakarzinom mit radiologischer und pathologischer Komplettremission in
der Brust nach neoadjuvanter Systemtherapie.
MINERVA
Studienart: multizentrisch, prospektiv, nicht-interventionelle Studie (NIS)
Erkrankung: lokal fortgeschrittes/metastasiertes Mammakarzinom, 1st-line
Status: laufende Rekrutierung
Behandlung mit Abemaciclib und endokriner Therapie in der 1st-line Therapie
des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten, endokrin responsiven und
Her-2/neu negativen Mammakarzinoms mit dem Schwerpunkt auf digitalem
Nebenwirkungsmanagement.
PERFORM
Studienart: multizentrisch, prospektiv, nicht-interventionelle Studie (NIS)
Erkrankung: Mammakarzinom, palliative Situation
Status: laufende Rekrutierung
Beobachtungsstudie zur Erhebung der Evidenz der zielgerichteten endokrin
basierten Palbociclib-Kombinationstherapie.
TRACE
Studienart: multizentrisch, prospektiv, nicht-interventionelle Studie (NIS)
Erkrankung: fortgeschrittes/metastasiertes Mammakarzinom, 1st bis 4th-line
Status: laufende Rekrutierung
Behandlung mit Tucatinib, Trastuzumab und Capecitabine in der 1st bis 4thline
Therapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Her-2/neu
positiven Mammakarzinoms mit mindestens zwei vorangegangenen anti-Her
gerichteten Therapien.
OPAL
Studienart: multizentrisch, prospektiv, Registerstudie
Erkrankung: lokal fortgeschrittes/metastasiertes Mammakarzinom, 1st-line
Status: laufende Rekrutierung
Registerstudie bei fortgeschrittenem, inoperablen oder metastasierten
Mammakarzinom mit der Indikation zur systemischen 1st-line Therapie; triplenegativ
(TNBC) oder Her-2/neu positives Mammakarzinom, weiblich und
männlich.
BRAINMET
Studienart: multizentrisch, prospektiv und retrospektiv, Registerstudie
Erkrankung: Mammakarzinom, metastasiert mit Hirnmetastasen
Status: laufende Rekrutierung
Datenerfassung von Erkrankungsverläufen bei Patientinnen mit
Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms.
BCP
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
DESIREE
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
INSEMA
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
PENELOPE-B
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
RIBANNA
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
RIBECCA
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
SENOMAC
Status: Rekrutierung beendet, laufendes Follow up
ECLAT
Studienart: multizentrisch, prospektiv, randomisiert, chirurgische Studie
Erkrankung: Endometriumkarzinom
Status: laufende Rekrutierung
Pelvine und paraaortale Lymphadenektomie bei Patientinnen mit
Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko.
COMPASS
Studienart: multizentrisch, prospektiv, nicht-interventionelle Studie (NIS)
Erkrankung: rezidivierendes Ovarialkarzinom/ Peritonealkarzinom
Status: laufende Rekrutierung
Die Studie ermittelt den „Trial Outcome Index“ TOI-QLQ-OV-Skala, welche
auf den Fragebögen zur Lebensqualität QLQ-C30 und QLQ-C28 der
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
basiert.
SCORE
Studienart: multizentrisch, prospektiv, nicht-interventionelle Studie (NIS)
Erkrankung: rezidivierendes Ovarialkarzinom/ Peritonealkarzinom
Status: laufende Rekrutierung
Dokumentation des Therapieverlaufs bei Patientinnen mit fortgeschrittenem
Ovarialkarzinom, die Ovastat (Treosulfan) erhalten, unter Routine
Bedingungen in der klinischen Praxis. Primäres Ziel ist die Bestimmung von
Faktoren unter Alltagsbedingungen, die zur Entwicklung eines prädiktiven
Scores benutzt werden können.
REGSA
Studienart: multizentrisch, prospektiv, Registerstudie
Erkrankung: gynäkologische Sarkome
Status: laufende Rekrutierung
Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen (REGSA)
in der klinischen Routine.
SMARAGD
Studienart: multizentrisch, prospektiv, Registerstudie
Erkrankung: Ovarialkarzinom/ Peritonealkarzinom FIGO IIb bis IV
Endometriumkarzinom FIGO III und IV
Status: laufende Rekrutierung
Registerstudie zur Versorgungsrealität bei Patientinnen mit einem
Ovarialkarzinom/ Peritonealkarzinom zu Beginn der ersten systematischen
Therapie oder bei erster Rezidivdiagnose bzw. Patientinnen mit
Endometriumkarzinom im FIGO-Stadium III und IV 1st-line.
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